Pomalidomiid CAS 19171-19-8

1. Pomalidomiid on kolmanda -põlvkonna immunomoduleeriv ravim (IMiD) ja talidomiidi derivaat, mida kasutatakse peamiselt anti-angiogeense ja kasvajavastase ainena retsidiveerunud ja refraktaarse hulgimüeloomi (RRMM) raviks täiskasvanud patsientidel, kes on saanud vähemalt kaks eelnevat ravi, sealhulgas proteasalidomiidi inhibiitorit.
2. Pomalidomide CAS 19171-19-8 on FDA poolt heaks kiidetud kombinatsioonis deksametasooniga hulgimüeloomi ja AIDS-iga seotud Kaposi sarkoomi (KS) raviks pärast väga aktiivse retroviirusevastase ravi (HAART) ebaõnnestumist või HIV-negatiivsetel patsientidel.
3. Pomalidomiid toimib seondudes sihtvalgu tserebloniga (CRBN), moodustades kompleksi, mis viib peamiste transkriptsioonifaktorite (nt Ikaros ja Aiolos) lagunemiseni, mille tulemuseks on otsene -müeloomivastane aktiivsus, T-rakkude aktiveerimine, looduslike tapjarakkude (NK) rakkude võimendamine ja tuumori nekroonide (kasvaja nekroosi) tootmist {{}NF3} .
4. Pomalidomiid CAS 19171-19-8 on näidanud olulist aktiivsust ka II ja III faasi kliinilistes uuringutes muude haigusseisundite, sealhulgas süsteemse kerge ahela amüloidoosi, POEMS-i sündroomi, müelofibroosi ja primaarse kesknärvisüsteemi lümfoomi puhul, ning käimasolevaid uuringuid tahkete kasvajate korral.

1. Pomalidomiidi tuleb hoida tihedalt suletud anumas jahedas, kuivas ja hästi ventileeritavas keskkonnas jahedas temperatuuril (0–10 kraadi) valguse ja niiskuse eest kaitstult, kuna see on kuumustundlik.
2. Pikaajalise stabiilsuse tagamiseks on pomalidomiidi pulber stabiilne kuni 3 aastat -20 kraadi juures või 2 aastat 4 kraadi juures; lahuseid tuleks hoida temperatuuril -80 kraadi kuni 6 kuud või -20 kraadi juures kuni 1 kuu, vältides korduvaid külmutamise-sulatamise tsükleid.
3. Pomalidomiid CAS 19171-19-8 on klassifitseeritud GHS-i signaalsõnaga "Hoiatus" ja ohulausega H361 (kahjustab viljakust või sündimata last); töötajad, kes on rasedad või võivad rasestuda, EI TOHI seda ravimit käsitseda ja seda tuleb hoida lukustatult lastest eemal.
4. Pomalidomiid kuulub Pomalyst REMS-i (riskide hindamise ja leevendamise strateegia) programmi, mis nõuab retsepti väljakirjutajate, apteekide ja patsientide registreerimist; Teratogeensete riskide tõttu peavad patsiendid kasutama tõhusaid rasestumisvastaseid vahendeid ravi ajal ja pikema aja jooksul pärast viimast annust.

1. Pomalidomiidi vabanemisel isoleerige lekkepiirkond, tagage piisav ventilatsioon ja kandke täielikke isikukaitsevahendeid, sealhulgas kemikaalikindlaid kindaid, kaitseprille ja sobivat tolmurespiraatorit.
2. Koguge Pomalidomide CAS 19171-19-8 pühkides või tolmuimejaga ilma tolmu tekitamata, kasutades sädemeid mitte tekitavaid tööriistu; absorbeerida lahuseid peeneks pulbristatud vedelikku siduvate materjalidega, nagu diatomiit või universaalsed sideained.
3. Hingamisteede kokkupuute vältimiseks vältige puhastamise ajal tolmupilvede tekkimist; desinfitseerida pinnad ja seadmed alkoholiga nühkides ning vältida pomalidomiidi sattumist kanalisatsiooni või vooluveekogudesse.
4. Kõrvaldage kogutud materjal ohtlike jäätmetena vastavalt kohalikele, osariigi ja föderaalsetele keskkonnaeeskirjadele; Pomalidomiidi ei peeta-transpordiohtlikuks (DOT, IATA, IMDG), kuid see nõuab nõuetekohast jäätmekäitlust.

1. Pomalidomiid ei ole klassifitseeritud väga tuleohtlikuks, kuid võib tulekahju korral laguneda, eraldades mürgiseid ja ärritavaid aure, sealhulgas süsinikmonooksiidi, süsinikdioksiidi ja lämmastikoksiide (NOx).
2. Kasutage pomalidomiidiga seotud tulekahjude kustutamiseks Pomalidomide CAS 19171-19-8 veepihustust, kuivkeemilist pulbrit, süsinikdioksiidi või alkoholikindlat vahtu.
3. Tuletõrjujad peaksid põleva pomalidomiidi käsitsemisel kandma termilisel lagunemisel tekkivate ohtlike lagunemisgaaside tõttu MSHA/NIOSH-i poolt heaks kiidetud ja rõhu all olevaid hingamisaparaate ja täielikku kaitsevarustust.
4. Põlemisel võib pomalidomiid eraldada ärritavaid ja mürgiseid aure; piirata tulekahju äravoolu, et vältida keskkonna saastumist ja vältida sattumist veekogudesse.